Симптоми на различни сърдечни дефекти при деца и възрастни

Човешкото тяло функционира като единна система, в която всеки орган изпълнява своята функция. Сърцето е основният орган на кръвоносната система и е отговорно за запълването на всички кръвоносни съдове в тялото.

Ако структурата на сърдечните камери или големите съдове е различна от нормалната - това означава дефект.

вид

Сърдечните дефекти се наричат ​​хронични заболявания с прогресивен характер. Патологиите се придружават от промени в структурата на клапани, преградки или съдове. Тези дефекти води до нарушение на кръвния поток в тялото. Има класификация на заболяванията в зависимост от площта на лезията.

Основните видове сърдечни дефекти:

  1. Дефект на мембраната на септума. Най-честата патология. Поради дупката в преградата се увеличава натоварването от лявата страна на сърцето.
  2. Липса на междинна септума. Кръв миксира в вентрикулите, сърцето се увеличава по размер.
  3. Отворете овалното отваряне. Преградата между атриума не е смазана. Налягането се увеличава, лявата страна на сърцето се увеличава по размер.
  4. Зачервяване на аортата. Кръвта не може да циркулира нормално, нарушава се целият процес на кръвообращението.
  5. Намаляване на устата на белодробната артерия. Патологията води до погрешно развитие на клапната сърце.
  6. Тетрадът на Фалот. Тежки вродени малформации при кърмачета.

Всички сърдечни патологии са разделени на вродени и придобити.

Вродени (CHD)

Включват се вродени анатомични патологии, които се формират в утробата на майката. От хиляда новородени, 6-8 деца се раждат с дефекти. Въпреки надеждността на модерното оборудване поради особеностите на феталната циркулаторна система, понякога се открива дефект само след раждането.

Дори ако бременността е нормална и всички необходими тестове са завършени, след раждането на бебето трябва да бъде внимателно изследвана.

Признаци при новородени

Симптомите и признаците на вродено сърдечно заболяване при малки деца, които могат да предупредят родителите на бебета, изглеждат така:

  1. Шум в сърцето. Когато слушате сърцето на бебето, лекарят може да чуе характерен шум. В този случай е необходимо да направите ехокардиография, за да изключите дефекта.
  2. Недостатъчно увеличаване на теглото. Ако по време на първите месеци от живота на бебето получава достатъчно предлагане, но покачване на теглото е по-малко от 400 г, трябва да се направи среща с кардиолог.
  3. Детето е бавно и страда от недостиг на въздух. Бързата умора може да възникне по време на хранене, бебето яде малко, но често. Педиатърът трябва да забележи почивка и да се обърне към специалист.
  4. тахикардия. При последващ преглед лекарят може да открие бързо сърцебиене.
  5. цианоза. Устните, токчетата и върховете на пръстите на детето придобиват синкав оттенък. Това може да означава порок, защото кръвта, недостатъчно обогатена с кислород, е оцветена в лилаво.

Симптоми при децата в предучилищна възраст и децата в училище

Има случаи, когато ППУ не се усеща до навършване на предучилищна възраст или начална училищна възраст. Родителите трябва да помнят основните симптоми, които се появяват, когато трябва да видите кардиолог. Такива симптоми включват:

  • болка и тежест в гръдния кош;
  • оток на краката;
  • скокове на кръвното налягане;
  • задух след физическа активност;
  • слабост и умора.

Закупен (ПЧП)

Придобитите дефекти могат да се развият както при деца, така и при възрастни. болест допринасят за усложнения след тежки заболявания, което води до дефект на прегради или клапно сърце. Дефектите от своя страна водят до нарушение на кръвообращението в организма.

Основните причини за ПЧП при възрастни са:

  • Ревматизъм - заболяване на съединителната тъкан, придружено от поражение на сърцето;
  • атеросклероза - патология на съдовете с появата на съдови плаки;
  • инфекциозен ендокардит - възпаление на сърдечната стена;
  • сифилис е полово предавана болест, която разрушава тъканите на органи;
  • наранявания и рани на сърцето;
  • замърсяване на кръвта.

Признаците и симптомите на придобитите сърдечни заболявания при възрастни могат да бъдат различни в зависимост от разнообразието на заболяването.

При митрална стеноза и митрална недостатъчност, недостигът на въздух, придружен от суха или мокра кашлица, може да бъде хемоптиза. Пациентите се оплакват слабост и болка в гърдите.

Аортна недостатъчност и аортна стеноза се проявяват чрез главоболие, сърцебиене. По-късно има задух, достигайки до астматични атаки. Бледа кожа се наблюдава, възможно е припадък.

Комбинирани пороци. В този случай, симптомите на няколко пороци могат да се появят едновременно. Такива патологии са много чести и са причинени от увреждането на два клапана или от два дефекта на един клапан.

Диагностични методи

При децата патологията може да бъде открита при рутинно изследване. педиатър, чувайки чужди шумове, докато слушате сърцето, ще насочите детския кардиолог. Специалистът ще предпише необходимите тестове и ще направи точна диагноза.

Осъзнаването на родителите за основните признаци на UPU също играе важна роля. Забелязвайки симптомите на детето, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Може би не се потвърждава вярата и страховете на родителите ще са напразни, но когато става дума за здравето на детето, по-добре е да бъдем в безопасност.

Предполага се, че заместникът, кардиологът може да използва следните диагностични методи:

  • Ехокардиография на плода - ултразвуково изследване на фетуса в утробата. Много точен и абсолютно безопасен метод.
  • ехокардиография. Твърде САЩ само за бебета. Тя ви позволява да проверите състоянието на сърцето, клапаните и съдовете.

  • електрокардиография. Всеки знае как да оцени ефективността на сърдечния мускул.
  • Рентгенография на гръдния кош. Помага да се открие наличието на течност в белите дробове.
  • Пулсова оксиметрия. Определя нивото на насищане с кислород на кръвта.
  • Сърдечна катетеризация. Чрез тънкия катетър през бедрената артерия се инжектира контрастно вещество в кръвта. След това се извършва рентгенографията. Контрастът ви позволява по-точно да видите снимките на структурата на сърдечните тъкани.
  • Сърдечните дефекти са най-честата причина за смърт при кърмачета до една година. Ето защо важно е да знаете за болестта и нейните симптоми. След навременна призив към специалист може да спаси живота на детето.

    възрастни е необходимо да се наблюдава превенцията на заболяванията на сърдечно-съдовата система. Пренебрегването на лоши навици, здравословна диета, умерена физическа активност и редовен преглед от специалист - всичко това в комплекс ще помогне да поддържа здраво сърце в продължение на много години.

    Сърдечно заболяване при дете: симптоми

    Всяко детско заболяване предизвиква загриженост сред родителите, а когато става въпрос за сърдечни заболявания, подобна диагноза звучи като смъртна присъда. Колко опасен е дефектът на сърцето в детето, какви са симптомите на болестта на главния орган на човешкото тяло, има ли шанс за възстановяване - можете да прочетете всичко за това и много други неща в материалите на тази статия.

    Какво е сърдечно заболяване?

    Болестите на сърдечно-съдовата система при децата заемат почти първото място сред всички детски болести, свързани с нарушения на развитието. Една от тях е сърдечно заболяване.

    Медицината познава много различни разстройства на сърцето, но диагнозата "сърдечни заболявания" съчетава група физиологични нарушения.

    Всяко увреждане на работата на сърдечните клапани от органичен характер е свързано със сърдечни дефекти. С тази патология кръвта не може да се транспортира нормално чрез съдове или вътре в сърцето. В зависимост от степента на нарушение, времето, през което самият орган най-сетне ще се провали и ще престане да функционира, също ще варира.

    Освен това причината за развитието на патологията може да бъде:

    • нарушение на структурата на стените на сърцето;
    • нарушение на структурата на сърдечната септа;
    • разрушаване на структурата на големите кораби.

    Поради характерната за тази група болести симптоматика е възможно не само да се разграничат видовете сърдечни заболявания, но и да се определи степента на неговото развитие. Трябва да се отбележи, че вродените патологии се характеризират с по-тежки симптоми, невъзможно е да се забележи веднага, когато се роди дете, а придобитите заболявания, напротив, имат по-слаби признаци.

    Видове сърдечни дефекти

    видове патологиите на сърцето се различават в многообразието, но всички са разделени на две тип синьо и бяло.

    Синият тип Има ясно изразена цианоза на тъканите (цианоза) за бяло характерен бледност на кожата чрез навлизане в голям кръг кръвообращение на венозна кръв. Най-опасният е синият дефект, защото с него тялото изпитва недостиг на кислород.

    Сърдечните дефекти са разделени на вродени и придобити.

    Вродени малформации сърцето се образува в плода много преди раждането му, по време на неговото вътрематочно развитие. Причината за прекъсване на развитието може да служи като:

    • генетично предразположение;
    • генни мутации;
    • хормонални разстройства при родителите на плода;
    • приемане на незаконни наркотици;
    • болестта на майката по време на бременност;
    • лошата екология.

    Придобити дефекти сърцата се формират при деца и възрастни от всяка възраст. Причината за такива заболявания може да служи на различни заболявания като хипертония, ревматизъм, кардиосклероза и много други.

    "Сини" пороци и техните симптоми

    Следните заболявания се класифицират като "сини" сърдечни дефекти.

    1. Недостиг на митрална клапа. Този тип аномалия има три подвида (относителна недостатъчност, органична недостатъчност, функционална недостатъчност). Причината за развитието на тази патология е анатомичното разрушаване на функционирането на двукомпонентната клапа.
      Симптомите на дефекта се характеризират с появата на дете:
      • акроцианоза, цианоза на устните и бузите;
      • задух, тахикардия;
      • трепереща гръдна кост;
      • разширяване на черния дроб;
      • подуване на вените по шията.
    2. Болест на Фалот - включва четири патологии: стеноза на белодробна артерия, дясна камерна хипертрофия, дефект между метрикуларен септал и аортна декстраза.
      По време на развитието на плода тази патология няма отрицателно въздействие върху нея, децата обикновено се раждат навреме, с нормално тегло и други физиологични показатели. Но след раждането на бебето заболяването започва да се проявява със следните симптоми:
      • цианоза на тъканите при плач;
      • цианоза на тъкани в покой (започващи от 2-3 месеца от живота);
      • пристъпи на задух;
      • сивкав цвят на кожата;
      • тревожност на детето;
      • крампи, загуба на съзнание.

    За по-големи деца знак за патология може да бъде забавяне на умственото развитие, болка в гърдите след физическо натоварване или храна, за да се облекчи състоянието, което детето се опитва да изтръгне в бучка, като дърпа колене до брадичката си.

  • Атрезия на белодробната артерия - характеризира се с липса на лумен, - е липсата на дупка или лумен на нивото на клапаните на белодробната артерия. Същността на заболяването се състои в липсата на комуникация между дясното предсърдие и камерата, за компенсиране, при което кръвта е принудена да навлезе в белите дробове, заобикаляйки пътищата (завоя на дупката в междупариалната преграда). Вентрикулатът почти изчезва от кръвообращението.
    Симптомите включват цианоза на тъканите (първоначално частична, пароксизмална, след това обявена за постоянна). За съжаление, при отсъствие на навременна хирургична терапия, децата не оцеляват, като имат подобна патология.
  • Транспониране на основните плавателни съдове - се счита за най-сериозната патология от този тип. Тя се характеризира с множество аномалии на анатомичната структура и ранна сърдечна недостатъчност. Това е дефект, при който се нарушава комуникацията между малките и големите кръгове на циркулацията на кръвта. Такова заместване е несъвместимо с живота, тъй като с него белодробната артерия и аортата изглежда променят функциите си, което е недопустимо за правилното функциониране на организма. В чиста форма такава патология е много рядка.

    Може би съществуването на деца с тази патология, но само ако имат отворен овален прозорец, т.е. наличието на дефект на междупариалната и интервентрикуларната септа или с отворен артериален канал. При диагностициране на патологията по време на вътрематочното развитие на плода и спешната операция непосредствено след раждането е възможно благоприятно развитие.

    Такива деца се нуждаят от хирургично лечение, в противен случай само една четвърт от тези бебета оцеляват.

    "Бели" пороци и техните симптоми

    Към тази група сърдечни дефекти са тези патологии, при които венозната кръв не навлиза в големия кръг на кръвообращението, или кръвта преминава през лявата част на сърцето в дясната част на сърцето.
    Към типа "бели" пороци се включват следните нарушения.

    1. Дефект на мембраната на септума. В тази патология детето между десния и левия вентрикул напълно или частично няма преграда. Обогатената кислородна артериална кръв протича от лявата камера надясно, където се смесва с венозна кръв. В резултат на това има свръхрастеж на съдовете на белите дробове, а самият бели дроб е подут поради прекомерното приливане на кръв към него. Сърцето, което е принудено да работи с прекомерно упражнение, е хипертрофирано (увеличава размера), развива се сърдечна недостатъчност.
      Симптомите на патологията зависят от размера на дефекта. При незначителни смущения този тип недостатък може да не се проявява дълго време и в някои случаи с нарастването на детето и растежа на мускулите в преградата на сърцето той може напълно да се затвори. В този случай той може да бъде разпознат само с ултразвуков преглед или с аускултация на сърцето (с помощта на фоноендоскоп). В първия случай, ултразвук ще видите промени в кръвния поток, във втория - шумове ще бъдат изслушани.

    При дефекти със средни размери симптомите на патологията могат да започнат да се проявяват от края на първия месец от живота на детето и да имат прогресивна динамика.

    Рентгеновите изображения визуализират увеличение в дясната страна на сърцето, ултразвукът и ЕКГ показват признаци на претоварване на дясната част на органа. Последиците от дефекта са постоянна пневмония, аритмия и ревматизъм.

    Отвореният артериален канал се превръща в причина за развитие на ниско налягане при детето, което намалява кръвоснабдяването на органите и системите на тялото, тъй като кръвта преминава през голям кръг.
    При лек дефект дефектът няма значителни симптоми, най-често става известно само с по-пълно проучване на съпътстващите заболявания. Такива деца са по-склонни да страдат от настинки от други, а при аускултация има шум в сърцето.
    За големи размери на тръбопроводите децата често страдат от настинки и заболявания на горните и долните дихателни пътища, бързо се уморяват, изостават в умственото развитие от връстници, имат задух, бледа кожа. При инспекция се наблюдава ниско ниско налягане, асиметрия на пулса, шум в областта на сърцето.

  • Стеноза на белодробната артерия. Подобна аномалия на развитие е, че по пътя на кръвния поток от дясната камера към малък кръг на кръвообращението възниква известна обструкция под формата на стесняване на белодробната артерия. В този случай локализацията на стеснението може да бъде в мястото на клапана, както пред него, така и зад него. В резултат на това кръвта застава в камерата, а в малък кръг отива до по-малък обем. Вентрикулатът става хипертрофичен, губи способността си за ритмични контракции и възниква сърдечна недостатъчност.
    Сигналите за дефекта зависят от размера на дупката в белодробната артерия. С леко стесняване има шум в областта на сърцето, когато слушате с фоноендоскоп, с по-силно стесняване:
    • задух;
    • бърза умора;
    • болка в сърцето (с товари);
    • понижаване на кръвното налягане;
    • издутината на гръдния кош на сърцето.

    Цианозата на тъканите не се отбелязва.

    Сърдечни дефекти, при които не се нарушава хемодинамиката

    Сърдечните дефекти, при които не се нарушават хемодинамиката, най-често се формират дълго преди раждането на бебето, през втората седмица на перинаталното развитие. Причините за развитието на тази патология по медицина не са напълно разбрани. Има предположение, че се развива поради лоша наследственост, генни мутации, употреба на забранени лекарства, които имат тератогенен ефект.

    Сърдечните дефекти в тази група се характеризират с нарушение на положението на сърцето, което е основната причина за детската смъртност на вродената природа.

    Вместо да приключи

    Всяка промяна в цвета на кожата на лицето, назолабиалния триъгълник, пръстите и краката, краката и ръцете трябва да предизвика тревога в родителите. Това са първите признаци, че сърцето на вашето дете работи в авариен режим. Ако тези симптоми са придружени от подпухналост на диспнея, болка в гръдния кош, тогава няма време за отлагане. Процентът на детската смъртност поради нарушения на сърцето се увеличава всяка година.

    Ако забележите някое от горните признаци в детето, по-добре е да се застраховате и да се свържете с педиатър за указания към детски кардиолог или кардиоторематолог.

    Симптоми на сърдечни заболявания при дете

    Сърдечни заболявания: какво е това?

    Сърдечни заболявания - промяна в анатомичните структури на сърцето (камери, клапи, прегради) и съдовете, които напускат, което води до нарушение на хемодинамиката. Всички сърдечни дефекти са разделени на две групи: вродени и придобити. В детска възраст по правило се откриват вродени сърдечни дефекти (CHD). Те идват в два типа:

    • "Синьо", в което венозна кръв навлиза в артериите, така че кожата става синкава. Тази група от ХБН е най-опасната, защото органите и тъканите на детето, дължащи се на смесване на артериална и въглеродна венозна кръв, получават по-малко кислород. Най-често срещаната "сините" ВПС - белодробната артерия атрезия на, тетралогията на Falo, транспониране на плавателни съдове.
    • "Бяла", характеризираща се с изпускане на кръв в дясното сърце и бледа кожа. Дефекти от този тип се понасят по-лесно от пациентите, но в крайна сметка те водят до развитие на сърдечна недостатъчност и появата на проблеми с белите дробове. Примери за това са дефект на предсърдната сепса, отворен артериален канал и т.н.

    причини

    Вродената сърдечна болест при децата се развива в утробата и се случва, когато сърцето се формира - през първите 2 месеца на бременността. Ако през този период женското тяло е засегнато от отрицателни фактори, рискът от UPD при детето се увеличава значително. Факторите, водещи до развитието на сърдечни заболявания при плода, включват:

    • Алкохол, никотин, наркотици.
    • Радиация.
    • Някои лекарства (включително сулфонамиди, аспирин, антибиотици).
    • Вирус на рубеола.
    • Неблагоприятна екология.

    В допълнение, генетиката играе важна роля при образуването на сърдечни дефекти. Мутацията на определени гени предизвиква нарушение на синтеза на протеини, от които се образуват дяловете на сърцето. Генетичните мутации могат да се предават чрез наследяване и могат да се появят поради употребата на наркотици, алкохол, ефектите от радиацията и т.н.

    Как да определите дефекта на сърцето?

    За да се диагностицира сърдечно-съдови заболявания, лекарят може да установи ултразвукова диагноза. Ето защо, гинеколозите силно препоръчват всички бъдещи майки да бъдат подложени на планиран ултразвук. Вътрематочното откриване на сериозни EPS при плода дава на жената правото да избира: да роди или да не роди сериозно болно дете. Ако една жена иска да понесе бременността до края - да се организира доставка, така че новороденото веднага бе получил необходимата медицинска помощ (обикновено реанимация) и операцията е извършена в най-кратки срокове.

    Често се случва, че в утробата дефекти на сърцето не се откриват, детето се ражда, на пръв поглед, напълно здравословно и проблемите възникват по-късно. Затова, за да не пропуснете UPU, за да предотвратите прогресирането на патологията и развитието на усложнения, всяко новородено е внимателно изследвано в болницата. Първото нещо, което показва възможно заместване, е шум, определен от слушането на сърцето. Ако такава е открита, детето веднага изпратени в специализирана клиника за по-нататъшно разследване (на ехокардиография, ЕКГ и други изследвания).

    Въпреки това, за откриване на сърдечно-съдови заболявания при новороденото през първите дни на живота не винаги е възможно (шум, просто не може да се чуе), така че родителите е важно да знаете какви са симптомите показват, че сърцето на детето, че нещо не е в ред, за да незабавно потърсете лекарска помощ. Такива знаци включват следното:

    • Бледа или цианозна кожа (особено около устните, дръжките, петите).
    • Лошо увеличение на теглото.
    • Слабо засмукване, често дишане по време на хранене.
    • Бърз сърдечен ритъм (нормата при новородените е 150 - 160 UDP на минута).

    В някои UPU изразените признаци на патология не се появяват през първата година от живота, а по-късно. В такива случаи присъствието на патологията на сърцето може да бъде подозирано чрез следните признаци:

    • Запушване от връстници в физическото развитие.

  • Диспнея при физическо натоварване.
  • Оплаквания от деца за главоболие, замаяност.
  • Периодичен припадък.
  • Чести катархални заболявания, усложнени от продължителен бронхит и пневмония.
  • Освен това, родителите трябва редовно да карам детето към педиатър или семейния лекар (в първата година от живота - месец по-късно - на година), защото само лекар може да чуе шум на сърцето и да забележите нещо, което не се обърне внимание на мама и татко.

    Ако в семейството някой има CHD или бременност настъпила във фонов режим на утежняващи фактори (ендокринна и автоимунни заболявания на жените, силна токсикоза, заплашващ аборт, инфекциозни заболявания, като наркотици, тютюнопушене и злоупотреба с алкохол и т.н.), дете Желателно е сърцето да се изследва с Ехокардиография дори при липса на патологични симптоми.

    Лечение и прогноза

    Подходът към лечението на UPU винаги е индивидуален. При един пациент операцията се извършва веднага след раждането, другата - след шест месеца, а третите лекари се лекуват консервативно, без никакви хирургически интервенции. Вродени малформации, които се понасят добре от пациентите и не винаги изискват хирургическа корекция (тъй като те често са спонтанно затворени) включват следното:

    • Малки дефекти на преградата между вентрикулите и предсърдията.
    • Отворете артериалния канал.
    • Незначителни деформации на сърдечните клапи.

    Прогнозата с тези ХБН обикновено е благоприятна, дори ако се изисква хирургично лечение.
    Положението с повечето "сини" пороци е много по-лошо. Тези пороци са по-сложни и по-опасни. Най-тежките UPU са:

    • Транспортиране (промяна на местата) на аортата и белодробната артерия.
    • Отклонение както на аортата, така и на белодробната артерия от дясната камера.
    • Tetradu Falu (включва незабавно 4 аномалии на развитието на сърцето и основните съдове).
    • Груби недостатъци в клапаните.
    • Хипоплазия (недоразвитие) на сърцето. Особено опасен дефект е недостатъчното развитие на левите дивизии. По въпроса колко хора живеят с него, можете да отговорите на статистически данни - с такова заместване се забелязва почти 100% смъртност.
    • Атрезия (инфекция) на белодробната артерия.

    С брутната СНС, сърдечната недостатъчност бързо се увеличава, децата веднага след раждането се превръщат в много сериозно състояние, изискващо незабавна хирургическа интервенция. Успехът на такова лечение директно зависи от това колко бързо се предава новороденото на специализирана кардиохирургична клиника и как правилно се избира терапевтичната тактика. Съответствието с тези две условия е възможно само в един случай - ако дефектът е открит преди раждането на детето. Вътрематочната диагностика на ИБС позволява на лекарите на всички връзки (и гинеколози и сърдечна операция), за да се подготвят за предстоящото раждане и план за операцията на сърцето на новороденото.

    Сърдечна недостатъчност при новородени: характеристики, причини, симптоми и лечение

    В корема на майка ми се образува сърдечната система на бебето. Всеки родител се притеснява за здравето на малък мъж, но никой не е имунизиран от сърдечни заболявания. Днес всяко второ дете, родено в света, може да открие тази патология.

    Всяка майка трябва да знае какво е сърдечна недостатъчност при новородените, за какво е опасно, причините за появата, признаци на патология и начини на лечение. Отхвърлете лошите навици, спазвайте правилната диета - това важи не само за вас, но и за вашето бебе.

    Описание на патологията

    Сърдечна недостатъчност при новородени

    Вродено сърдечно заболяване - анатомичният дефект, който се появява в утробата (по време на бременност, в ранните етапи), нарушаването на правилната структура на сърцето или клапната апаратура или съдовете на сърцето на детето. Сред сърдечните заболявания при деца вродените малформации заемат водещи позиции.

    Всяка година 1000 раждания 7-17 имат аномалии или сърдечни дефекти. И без предоставяне на квалифицирана кардиологична, реанимация и сърдечна грижа, до 75% от бебетата могат да умрат през първите месеци от живота си.

    UPU общо има около две дузини, а честотата на поява не е една и съща. Най-често срещаните пороци, според детските кардиолози, са дефект на интервентрикуларната преграда, дефектът на междупариалната преграда е вторият, третият е отвореният артериален канал.

    Особено социално значение на UPU са високата смъртност и увреждане на децата и от най-ранна възраст, което безспорно има сериозно значение за здравето на нацията като цяло. Децата изискват подробно и висококвалифицирано лечение, обучени специалисти в районите и специализирани клиники са необходими.

    Понякога лечението на бебето е дълго и скъпо и повечето родители просто не могат да си позволят да плащат за лечение, което прави много трудно да се окаже помощ. С текущото ниво на напредък в сърдечната хирургия е възможно да се излекува хирургично 97% от децата с малформации, а по-късно децата напълно да се отърват от болестта. Основното нещо е навременна диагноза!

    Вродени сърдечни дефекти се наричат ​​аномалии на структурата на големи съдове и сърце, които се формират на 2-8 седмици от бременността. Според статистиката едно дете от хиляда има такава патология и една или две - диагнозата може да бъде фатална.

    Защо има ново сърце заболяване на сърцето

    Вродената малформация се случва в случай, че вредният фактор влияе върху времето на сърдечно-съдовата система в плода. В този смисъл се формират най-тежките пороци, защото се оформят камерата и преградите на сърцето, се формират съдовете.

    Често причините за ИБС са вирусни заболявания, които носи една бременна жена в първите три месеца, вирусите са способни да проникнат в плода през плацентата и възникването имат вреден ефект. Оказа се вредното въздействие на ARVI, грип и херпес симплекс.

    Най-опасното за бременната жена е вирусът на рубеола, особено ако има бебета в семейството. Рубелла, майка върнат в периода до 8-12 седмици в 60-80% от случаите води до триада на Грег - класически симптом на рубеола: CHD с вродени катаракта (помътняване на лещата) и глухота.

    Възможно е да има и малформации на нервната система. Важна роля при формирането на ВПС играе професионалните рискове, токсичност, неблагоприятни условия на околната среда местоживеене - на майките, които консумират алкохол по време на ранна бременност, вероятността за дефект се е увеличил с 30%, а в комбинация с никотин - до 60%.

    15% от бебетата със сърдечни дефекти имат индикация за контакт на бъдещата майка с бои, а в 30% от децата бащите са шофьори на моторния транспорт, често в контакт с бензин и отработените газове.

    Има връзка между малформации и вземане на майка си малко преди бременността, ранните етапи на наркотици - папаверин, хинин, барбитурати, наркотични аналгетици и антибиотици, хормонални вещества може да повлияе неблагоприятно на образуването на сърцето.

    Хромозомни и генни мутации се откриват при 10% от децата със сърдечни дефекти, има връзка с токсимия при бременност и много други фактори.

    Как се развива болестта и колко е опасно?

    До края на първото тримесечие на бременността феталното сърце вече е добре оформено и до 16-тата 20-та седмица на бременността е възможно да се открият много тежки дефекти чрез ултразвук. В следващите изследвания диагнозата може да бъде определена окончателно.

    Кръвта на кръвта на плода се подрежда по такъв начин, че повечето пороци не засягат развитието на плода - с изключение на изключително тежките, при които смъртта на бебето се проявява през първите седмици от развитието на плода.

    След раждането на циркулацията на кръв бебе пренаредени в две обръщение, затворени контейнери и отвори са работили vnutriurobno и кръвоносна система се приспособява към един начин за възрастни.

    Клиничната картина на ХБН е разнообразна, определена от три характерни фактора:

    • зависи от вида на дефекта;
    • от способността на тялото на бебето да компенсира нарушенията, като използва адаптивни възможности за архивиране;
    • усложнения, произтичащи от порок.

    Заедно, симптомите дават различна картина на дефекта при различните бебета, в някои от тях се разпознават незабавно и могат да бъдат асимптоматични за дълго време. Често при деца има цианоза (цианоза), докато други могат да станат син, крайници и тяло. Вторият опасен знак е недостиг на въздух и тежко дишане на трохи, не може да суче гърдата, бързо става уморен, бавен.

    Възможно е, че бебето е лошо да наддава на тегло, въпреки всички усилия на хранене, може да има забавяне в психомоторното развитие, чести инфекции на дихателните пътища, чести пневмонии в ранна детска възраст, за нарушение на гърдите на структурата, за да образуват издатини (сърце гърбица), в сърцето на проекцията.

    Ще говорим за проявите, специфичните оплаквания и клиничната картина с всеки вид UPU, основното нещо, което си заслужава да се отбележи на родителите - при най-малките тревожни симптоми на трохите, консултирайте се с педиатър и кардиолог за съвет.

    класификация

    Има голям брой класификации на сърдечни дефекти при новородени и между тях има около 100 вида. Повечето изследователи ги разделят на бяло и синьо:

    • Бяло: кожата на детето става бледа;
    • синьо: кожата на детето придобива цианотична сянка.

    За белите сърца дефекти носят:

    • камерен преграден дефект, между камерите на преградата се губи, венозна и артериална кръв смесване (наблюдава в 10-40% от случаите);
    • дефект на междуредуалната преграда: образува се, когато овалният прозорец е затворен, вследствие на което се образува "нарушение" между атриума (наблюдавано в 5-15% от случаите);
    • коагулация на аортата: в областта на изхода на аортата от лявата камера аортната структура се стеснява (наблюдавана в 7-16% от случаите);
    • Стеноза на аортната аорта: често се комбинира с други сърдечни дефекти, свиване или деформация в областта на клапния пръстен (наблюдавано в 2-11% от случаите, по-често при момичета);
    • отворен дуктус артериозус: нормална затваряне на аортния поток се появява на 15-20 часа след раждането, ако не се среща този процес, тогава има кръвотечение от аортата на белодробните съдове (наблюдавани при 6-18% от случаите, по-често при момчетата);
    • белодробна стеноза: белодробна артерия се стеснява (може да се наблюдава в различни региони от тях) и нестабилност хемодинамичен води до сърдечна недостатъчност (наблюдавани при 9-12% от случаите).

    За дефекти със синьо сърце носят:

    • тетралогия на Fallot: е придружен от комбинация на белодробна артерия стеноза, аортна компенсира правото и интервентрикуларната преграден дефект, води до недостатъчно потока на кръвта в белодробната артерия от дясната камера (наблюдавани в 11-15% от случаите);
    • атрезия на трикуспидния клапан: придружено от липса на комуникация между дясната камера и атриума (наблюдавани в 2,5-5% от случаите);
    • анормален сливане (т.е... дренаж) белодробни вени: белодробни вени празни в съдове, водещи до дясното предсърдие (наблюдавани при 1.5-4% от случаите);
    • транспортиране на големи съдове: местата за промяна на аортата и белодробната артерия (наблюдавани в 2.5-6.2% от случаите);
    • Truncus артериозус: вместо на аортата и белодробната артерия от сърдечно съдови клонове само един цилиндър (trunkus), това води до смесване на венозна и артериална кръв (наблюдавани при 1.7-4% от случаите);
    • Синдром на MARS: пролапс на митралната клапа, фалшиви акорди в лявата камера, отворен овален прозорец и т.н.
    Вродената сърдечна болест на клапата включва аномалии, свързани със стеноза или недостатъчност на митралната, аортната или трикуспидната клапа.

    Въпреки че в утробата на майката се откриват вродени малформации, за плода те в повечето случаи не са заплаха, тъй като системата на кръвообращението му е малко по-различна от тази на възрастните. По-долу са основните сърдечни дефекти.

    1. Дефект на мембраната на септума.

    Най-честата патология. Артериалната кръв влиза през отвора от лявата камера надясно. Това увеличава натоварването върху малък кръг и от лявата страна на сърцето.

    Когато отворът е микроскопичен и причинява минимални промени в кръвообращението, операцията не се извършва. Когато размерът на дупката е голям, зашиването се извършва. Пациентите оцеляват на възрастните хора.

    Условието, при което междинната септура е сериозно повредена или липсва напълно. Във вентрикулите има смес от артериална и венозна кръв, нивото на кислорода пада, изразява цианоза на кожата.

    За децата в предучилищна и училищна възраст се характеризира с принудителна позиция да клякат (толкова задух). Ултразвукът изследва разширено сърце със сферична форма, забележимо е сърдечно гърбица (изпъкналост).

    Операцията трябва да бъде извършена незабавно, тъй като без подходящо лечение пациентите в най-добрия случай оцеляват до 30 години.

  • Неразпространение на дуктус артериос

    Това се случва, когато по някаква причина, в периода след раждането, комуникацията на белодробната артерия и аортата остава отворена.

    Малкият диаметър на неинфекцията не представлява опасност, а мащабен дефект изисква спешна хирургическа интервенция.

    Най-тежкият дефект, който включва едновременно четири аномалии:

    • стеноза (свиване) на белодробната артерия;
    • дефект на междинната септума;
    • декстриране на аортата;
    • увеличение на дясната камера.
    Съвременните методи позволяват да се лекуват такива дефекти, но едно дете с такава диагноза е постоянно регистрирано с кардиоревматолог.
  • Стеноза на аортата

    Стенозата е свиването на съда, поради което нарушеният кръвен поток е нарушен. Той е придружен от напрегнат импулс на артериите на ръцете и отслабване на краката му - голяма разлика между натиска върху ръцете и краката, чувство на парене и топлина в лицето, изтръпване на долните крайници.

  • Операцията включва инсталирането на трансплант върху повредената зона. След събитията, работата на сърцето и кръвоносните съдове се възстановява и пациентът живее дълго време.

    Обща симптоматика на заболяването при новородени

    В рамките на групата заболявания, наречени "Вродено сърдечно заболяване", симптомите са разделени на специфични и общи. Специфични, като правило, не се оценяват незабавно по време на раждането на детето, тъй като първата цел е стабилизиране на сърдечно-съдовата система.

    Специфичните симптоми често се идентифицират при извършване на функционални тестове и методи на инструментално изследване. За общите симптоми е необходимо да се припишат първите характерни признаци. Тази тахипнея, тахикардия или брадикардия, характерни за двете групи дефекти на цвета на кожата (бели и сини дефекти).

    Тези нарушения са от съществено значение. Задачата на кръвоносната и дихателната система е доставянето на останалите тъкани с кислород и субстрат за окисляване, от който се синтезира енергията.

    По отношение на кръв смесителната камера атриална или вентрикуларна тази функция е нарушена, и следователно страдат от периферна хипоксия тъкан, която се прилага на нервната тъкан. Също така, тези функции характеризират дефекти на сърдечните клапи, съдови малформации на сърцето, аортата и дисплазия на белодробни вени, въвеждането на аортата и белодробната багажника, коарктация на аортата.

    В резултат на това мускулния тонус намалява, интензивността на проявлението на основните и специфичните рефлекси намалява. Тези признаци са включени в скалата на Апгар, което позволява да се определи степента на пълнота на детето.

    В този случай вродената сърдечна болест при новородените често може да бъде придружена от ранно или ранно раждане. Това може да се обясни с много причини, въпреки че често, когато вродената сърдечна болест при новородените не се разкрие, това е доказателство в полза на недоносеността при:

    • метаболитен;
    • хормон;
    • Физиологични и други причини.

    Част от вродените малформации е придружена от промяна в цвета на кожата. Има сини недостатъци и бели, придружени съответно от цианоза и бледа кожа. Сред белите пороци са патологии, придружени от изпускане на артериална кръв или наличие на пречка за освобождаването й в аортата.

    Сред тези пороци са:

    1. Коарктация на аортата.
    2. Стеноза на устието на аортата.
    3. Недостиг на междупариумна или междинна септума.

    За сините пороци механизмът за развитие се свързва с други причини. Тук основният компонент е стагнацията на кръвта в голям кръг поради лошо изтичане в белодробната аорта, белите дробове или лявото сърце. Това са нарушения като митрално, аортно, трикуспидно вродено сърдечно заболяване.

    Причините за това разстройство се срещат и в генетичните фактори, както и в майчините заболявания преди и по време на бременността. Пролапс на митралната клапа при деца: симптоми и диагноза Пролапса на митралната клапа (ПМК) при децата е един от видовете вродени сърдечни дефекти, които станаха известни само преди половин век.

    Нека припомним анатомичната структура на сърцето, за да разберем същността на това заболяване. Известно е, че сърцето има две атриуми и две вентрикули, между които има клапани, шлюз, кръвен пропусклива в една посока и предотвратяване на обратен поток от кръв в предсърдие през камерна контракция.

    Между десния атриум и вентрикула, заключващата функция се извършва от трикуспидната клапа, а между лявата - двойна или митрална клапа. Пролапсът на митралната клапа се проявява чрез отклоняване на един или и двата клапана на клапана в атриална кухина по време на свиването на лявата камера.

    Пролапса на митралната клапа при дете обикновено се диагностицира в предучилищна или училищна възраст, когато един лекар внезапно открива сърдечен шум в почти здравото дете и предполага, че кардиологът трябва да бъде изследван. Ултразвуково изследване на бъбреците (САЩ) ще потвърди подозренията на сърцето лекар и дава възможност да се говори с увереност за пролапс на митралната клапа.

    Редовното наблюдение от кардиолог е единствената предпоставка, на която детето ще трябва да се придържа, преди да се занимава с дейности, свързани с физическо натоварване. Повечето хора с пролапс на митралната клапа имат нормален живот, без да подозират наличието на болестта.

    Тежките усложнения на пролапса на митралната клапа са редки. По принцип това е отклонението на клапаните, което води до недостатъчност на митралната клапа или инфекциозен ендокардит.

    Сърдечно заболяване при новородени - причини

    В 90% от случаите, вродено сърдечно заболяване при новородено се развива поради влиянието на неблагоприятните фактори на околната среда. Причините за развитието на тази патология включват:

    • генетичен фактор;
    • вътрематочна инфекция;
    • възраст на родителите (майка над 35 години, баща - над 50 години);
    • фактор на околната среда (радиация, мутагенни вещества, замърсяване на почвата и водата);
    • токсични ефекти (тежки метали, алкохол, киселини и алкохоли, контакт с лакови материали);
    • като някои лекарства (антибиотици, барбитурати, наркотични аналгетици, хормонални контрацептиви, литиеви препарати, хинин, папаверин, и т.н.);
    • майчини заболявания (тежка токсикоза по време на бременност, захарен диабет, метаболитни нарушения, рубеола и т.н.)

    Рискови групи за възможно развитие на вродени сърдечни заболявания включват деца:

    • с генетични заболявания и синдром на Даун;
    • недоносени бебета;
    • с други дефекти в развитието (т.е. с нарушено функциониране и структура на други органи).

    Симптомите и признаците на СНД при децата могат да бъдат различни. Степента на тяхното проявление до голяма степен зависи от вида на патологията и нейния ефект върху общото състояние на новороденото. Ако бебето има компенсирано сърдечно заболяване, е почти невъзможно да се очертаят признаци на заболяването.

    Ако новороденото има декомпенсирано сърдечно заболяване, основните белези на заболяването ще бъдат отбелязани след раждането. Вродените сърдечни дефекти при децата се проявяват от следните симптоми:

    1. Синя кожа. Това е първият знак, че детето има ХБН.

    Той възниква на фона на дефицит на кислорода. Синът може да има крайници, назолабиален триъгълник или цялото тяло. Обаче, синьостта може да се появи и при развитието на други заболявания, например централната нервна система.

  • Нарушаване на дишането и кашлицата.

    В първия случай говорим за диспнея.

    И това се проявява не само в периода, когато бебето е будно, но и в състояние на сън. Обикновено едно новородено дете не взема повече от 60 вдишвания в минута. С UPU този брой се увеличава с почти един и половина пъти.

  • Бързо сърцебиене. Характерна особеност на UPU. Но трябва да се отбележи, че не всички видове порок са придружени от такъв симптом. В някои случаи, напротив, се наблюдава намален импулс.
  • Общото влошаване на здравето :. лош апетит, раздразнителност, неспокоен сън, летаргия, и т.н. При тежки форми на ИБС при децата може да изпита астматични пристъпи и дори загуба на съзнание.
  • Да приемем, че новороденото има тази патология, докторът може да има следните признаци:

    • Цианоза на крайниците.
    • Бледа кожа.
    • На студени ръце, крака и нос (на допир).
    • Шум в сърцето с аускултация (слушане).
    • Наличие на симптоми на сърдечна недостатъчност.
    Ако бебето има всички тези симптоми, лекарят дава насока за цялостно изследване на детето за изясняване на диагнозата.

    Като правило се използват следните диагностични методи за потвърждаване или опровержение на диагнозата:

    1. ЕКГ.
    2. Ултразвук на всички вътрешни органи и оценка на тяхното функциониране.
    3. Phonocardiograms.
    4. Рентгенови снимки на сърцето.
    5. Сърдечна катетеризация (за изясняване на вида на дефекта).
    6. ЯМР на сърцето.
    7. Кръвни тестове.

    Трябва да се отбележи, че външните признаци на UPU могат първо и напълно да отсъстват и се появяват само когато бебето расте. Ето защо е много важно всеки родител през първите няколко месеца да прегледа подробно детето си.

    Това ще позволи навременното откриване на развитието на ВПС и ще предприеме всички необходими мерки. Ако не откриете тази патология навреме и не започнете лечение, това може да доведе до тъжни последици.

    Симптомите на заболяването

    Новородено дете със сърдечно заболяване, неспокойно и слабо натоварено. Основните симптоми на вродено сърдечно заболяване могат да бъдат такива симптоми:

    • цианоза или бледо външната обвивка (често в назолабиални триъгълник, на пръстите на ръцете и краката), което е особено изразени по време на кърмене, плач и напрягане;
    • летаргия или безпокойство при прилагане върху гърдата;
    • бавно увеличаване на теглото;
    • Честа регургитация по време на кърмене;
    • безучен вик;
    • атаки от диспнея (понякога в комбинация с цианоза) или постоянно гладуване и недостиг на въздух;
    • безсмислена тахикардия или брадикардия;
    • изпотяване;
    • оток на крайниците;
    • издути в сърцето.
    Ако се открият такива признаци, родителите на детето трябва незабавно да се консултират с лекар за детето. При прегледа педиатърът може да определи сърдечните шумове и да препоръча допълнително лечение на кардиолога.

    диагностика

    Ако има съмнение за UPU, детето незабавно се изпрати за консултация с кардиолога и при спешни мерки до кардиохирургичната болница.

    Ще се обърне внимание на наличието на цианоза, промяна в дишането при кислородната маска, задух с ребрата и междуребрените мускули, за да се оцени естеството на задържане кръвни тестове импулсни и налягане ще направи оценка на състоянието на органите и системите, особено на мозъка, ще се вслуша в сърцето, като се отбелязва наличието на различни шумове, и ще проведе допълнителни проучвания.

    Уверете се, че държите ултразвук на сърцето и кръвоносните съдове. Диагностика, цели:

    • да се изясни дали има вяра в действителност;
    • да се определят основните нарушения на кръвообращението, причинени от CHD, да се разпознае анатомията на дефекта;
    • изясняване на фазата на протичане на дефекта, възможността за бързо и консервативно лечение на този етап;
    • да се определи наличието или липсата на усложнения, уместността на лечението им;
    • изберете тактиката на хирургическата корекция и времето на операцията.

    На настоящия етап, с въвеждането на практиката е почти универсални плода ултразвукови изследвания по време на бременността, има реална възможност за определяне на CHD диагностика на бременността 18-20 седмици, когато може да се реши дали да продължи бременността.

    За съжаление, тези високо специализирани лечебни заведения в страната е малка, и по-голямата част от майките са принудени да се продължи напред в най-големите центрове за хоспитализация и rodov.Esli ултразвук разкри нарушения на трохите в сърцето, не се дават на униние.

    Не винаги дефект е открит в утробата, но тъй като клиниката на вроден дефект, започва да расте - тогава може да се наложи спешна помощ, детето на реанимобил откаран в болница сърдечна хирургия и ще направи всичко възможно, за да спаси живота си, до провеждане на операция на сърцето.

    За диагностициране на деца със съмнение за вродена сърдечна болест се използва набор от такива изследователски методи:

    • ЕКГ;
    • ехокардиография;
    • PCG;
    • Рентгенови лъчи;
    • общ кръвен тест.
    При необходимост се предписват допълнителни диагностични методи, като сондиране на сърцето и ангиография.

    лечение

    Всички новородени с вродени сърдечни дефекти подлежат на задължително наблюдение от окръжния педиатър и кардиолог. Детето през първата година от живота трябва да бъде инспектирано на всеки 3 месеца. При тежки сърдечни дефекти, изследването се провежда всеки месец.

    Родителите задължително се запознават с задължителните условия, които трябва да бъдат създадени за тези деца:

    • предпочитане за кърмене от майчино или донорно мляко;
    • увеличаване на броя на храненията с 2-3 дози с намаляване на количеството храна на хранене;
    • чести разходки на чист въздух;
    • осъществимо упражнение;
    • противопоказания за силно замръзване или открито слънце;
    • навременно предотвратяване на инфекциозни заболявания;
    • балансирано хранене с намалени количества течност прием, сол и включване в храната на богати на калий храни (печени картофи, кайсии, сливи, стафиди).

    За лечение на дете с вродена сърдечна болест се използват хирургични и терапевтични техники. По правило лекарствата се използват като подготовка за детето за операция и лечение след него.

    При тежки вродени сърдечни заболявания се препоръчва хирургично лечение, които, в зависимост от вида на сърдечно-съдови заболявания, може да се извърши чрез минимално инвазивна процедура или сърдечна връзка с детето към машината за кръвообращение.

    След операцията детето е под наблюдение на кардиолог. В някои случаи хирургичното лечение се извършва на няколко етапа, т.е. първата операция се извършва, за да се облекчи състоянието на пациента и последващата операция се извършва, за да се елиминира сърдечният дефект.

    Прогнозата за навременна операция за елиминиране на вродено сърдечно заболяване при новородени е в повечето случаи благоприятна.

    лекарства

    Особено важно е да приемате лекарства по време на бременност. Понастоящем талидомид е напълно изоставен - това лекарство причинява многобройни вродени малформации по време на бременност (включително вродени сърдечни дефекти).

    В допълнение, тератогенният ефект се характеризира с:

  • алкохол (причинява дефекти на междувкусните и междупариалните септа, отворен артериален канал),
  • Амфетамини (формирани по-често от VSD и транспониране на големи плавателни съдове),
  • антиконвулсанти - хидантоин (стеноза на белодробната артерия, коарктация на аортата, отворен артериален канал),
  • триметион (транспортиране на основните съдове, тетралогията на Fallot, хипоплазия на лявата камера),
  • литий (нарушение на Ebstein, атрезия на трикуспидната клапа),
  • прогестогени (тетралогията на Fallot, комплекс VPS).

    Има общо мнение, че най-опасните за развитието на UPU са първите 6-8 седмици от бременността. Когато тератогенен фактор навлезе в този интервал, развитието на тежка или вродена вродена сърдечна болест е най-вероятно.

    Възможно е обаче по-малко сложно увреждане на сърцето или на някои от неговите структури на всеки етап от бременността.

    Методи за корекция

    Аварийна или първична адаптация започва с раждането на бебето. На този етап, за да се компенсира на ВПС и сърдечна дисфункция, използват всички резерви на организма, се приспособят към екстремни натоварвания съдове на сърцето мускулната тъкан на белите дробове и други органи на, изпитват недостиг на кислород.

    Ако способностите на тялото на бебето са прекалено малки - такова заместване може да доведе до смърт на троха, ако не му предостави бързо кардиохирургична помощ.

    Ако компенсаторни мощности са достатъчни - тялото преминава в етап на относителна компенсация, както и всички органи и системи на детето са включени в определението на стабилен ритъм на работа, увеличаване на исканията на реконструирана и така работят, колкото е възможно, и си запазва бебето няма да бъдат изчерпани.

    След това естествено декомпенсация се поставя в крайния етап, когато, изчерпани, всички структури на сърцето и съдовете, както и белодробната тъкан, вече не могат да изпълняват функциите си и да развиват СН.

    Операцията обикновено се извършва на етапа на компенсация - тогава детето е най-лесно да го прехвърли: тялото вече се е научило да се справи с повишените изисквания. По-рядко се изисква спешно операция - дори в самото начало на аварийната фаза, когато без помощта на детето тя не оцелява.

    Хирургическата корекция на вродените малформации в Русия продължава да се извършва от 1948 г., когато за пръв път бе извършена корекцията на IPD - лигирането на отворения артериален канал. И в XXI век, възможностите за сърдечна хирургия значително се разширява.

    Сега има помощ за премахване на пороците при малки и преждевременни деца, операциите се извършват в такива случаи, които дори преди 20 години все още се считат за непоправими. Всички усилия на хирурзите са насочени към възможно по-ранно коригиране на UPU, което ще позволи на детето да продължи да води нормален живот, без разлика от връстници.

    За съжаление, не всички дефекти могат да бъдат елиминирани от една операция. Това се дължи на характеристиките на растежа и развитието на бебето и в допълнение към това и адаптивните способности на съдовете на сърцето и белите дробове към товара.

    В Русия около 30 институции оказват помощ на бебета, а повече от половината от тях могат да извършват големи операции на открито сърце и изкуствено разпространение. Операциите са доста сериозни и след тях е необходим дълъг престой в клиниката за рехабилитация.

    Нежните и по-малко травматични техники са минимално инвазивни - операция с помощта на ултразвук и ендоскопски техники, които не изискват големи разрези и свързване на бебето да се сърце-бял дроб машина.

    Чрез големи съдове, с помощта на специални катетри под контрола на рентгенови или ултразвукови, се извършват манипулации в сърцето, което позволява да се коригират много дефекти на сърцето и неговите клапи. Те могат да се прилагат както под обща, така и при локална анестезия, което намалява рисковете от усложнения. След интервенциите можете да се приберете у дома няколко дни по-късно.

    Ако операцията не се показва на бебето или етапът на протичането на процеса не позволява това да се извършва точно сега, се предписват различни лекарства, които поддържат работата на сърцето на правилното ниво.

    За дете с UPU е жизненоважно да се засили имунитетът, за да се предотврати образуването на огнища на инфекция в носа, фаринкса или други места. Те често трябва да излизат на чист въздух и да гледат товари, които трябва стриктно да съответстват на вида на недостатъците.

    Последици от заболяването

    Всяко вродено сърдечно заболяване води до сериозни нарушения на хемодинамиката, свързани с прогресията на заболяването, както и декомпенсация на сърдечната система на тялото. Единственият начин да се предотврати развитието на сърдечно-съдова недостатъчност е ранната операция, проведена в периода от 6 месеца до 2 години.

    Нейната важност се крие в необходимостта от нормализиране на кръвния поток към сърцето и основните съдове. Деца с вродено сърдечно заболяване, трябва да бъдат защитени от появата на инфекциозен ендокардит - инфекция и възпаление на вътрешния слой на тъканта на сърцето.

    Инфекцията може да се появи при деца с вродена сърдечна недостатъчност, след като се извършват повечето от зъбните процедури, включително четкане на зъби, установяване на уплътнения и третиране на кореновия канал на зъба.

    Хирургично лечение на гърлото, устата и процедури или изследване на стомашно-чревния тракт (хранопровод, стомах и черва) или пикочните пътища може да доведе до инфекциозен ендокардит. Инфекциозният ендокардит може да се развие след операция на откритото сърце.

    След в кръвния поток, бактерии или гъбички обикновено мигрират към сърцето, където анормален Infect сърдечна тъкан изложени на турбулентни клапани завихряне на потока. Ако много микроорганизми могат да причинят развитие на инфекциозен ендокардит, инфекциозният ендокардит най-често се причинява от стафилококови и стрептококови бактерии.

    Много юноши със сърдечни дефекти страдат от кривина на гръбначния стълб (сколиоза). При деца с недостиг на въздух, сколиозата може да усложни хода на респираторните заболявания.

    Помощ за слабото сърце

    За да може ядрото да се възстанови по-бързо, да се ръководите от такива препоръки. Ел. Храната трябва да е нискокалорична с ниско съдържание на сол. Ядрото трябва да се консумира:

    • повече протеинови храни (сварено постно месо, риба, млечни продукти),
    • зеленчуци (цвекло, моркови, домати, картофи),
    • плодове (лимони, банани, ябълки),
    • зелени (копър, магданоз, маруля, зелен лук).

    Откажете продуктите, които предизвикват подуване (бобови растения, зеле, сода). Детето не може да яде кифли и полуготови продукти. Не предлагайте трохи:

    Вместо това дайте:

    • бульон на жар,
    • прясно изцеден сок,
    • леко подсладен компот.
    Упражнения. ВСС не е причина да отказваме да се занимаваме със спорт. Запишете трохи в залата за упражнения или провеждайте уроци у дома.

    Започнете загряването с два или три дълбоки вдишвания. Носете торса на багажника отстрани и напред, упражнявайте стречинг, ходете по чорапите, а след това с огъване на краката в коляното.

    Общи препоръки

    След като се отърве от злобата, бебето се нуждае от време, за да се прегрупира отново без него. Следователно, трохата е за сметка на кардиолог и редовно го посещава. Важна роля играе засилването на имунитета, тъй като всяко настинка може да бъде вредно за сърдечно-съдовата система и за здравето като цяло.

    Що се отнася до физическите упражнения в училище и детската градина, степента на стрес се определя от кардиорематолога. Ако имате нужда от освобождаване от физическо възпитание, това не означава, че на детето не му е позволено да се движи. В такива случаи той се занимава с физиотерапевтични упражнения по специална програма в поликлиника.

    Децата с ХБН показват продължително пребиваване на чист въздух, но при липса на екстремни температури: топлината и студът оказват лошо въздействие върху съдовете, които "работят върху износване". Консумацията на сол е ограничена. В диетата е задължително наличието на продукти, богати на калий: сушени кайсии, стафиди, печени картофи.

    Дефектите са различни. Някои се нуждаят от незабавно хирургично лечение, други са под постоянния надзор на лекарите до определена възраст.

    Във всеки случай, днес, медицина, и кардиохирургия, включително, пристъпи напред и пороците, които са били считани за нелечими преди 60 години, които са несъвместими с живота, сега са успешно оперирани и деца живеят дълго време.

    Следователно, след като чуете ужасна диагноза, не се паникьосвайте. Необходимо е да се настрои да се бори с болестта и да направи всичко от своя страна, за да я победи.

    В този случай е необходимо да се вземат и други потенциално неблагоприятни фактори, например лошия ефект на висока температура за определени сърдечни заболявания. По тази причина при избора на професия тези пациенти трябва да вземат предвид мнението на кардиолога.

    И последният нюанс, който бих искал да спомена, е бременност при жени с вродени сърдечни заболявания. Сега този проблем е доста рязко, поради своята сложност и не толкова ниско разпространение, особено след като пролапс на митралната клапа са станали включено във вашите "малки пороци на сърцето" и те започнаха да се разпространяват заповедите и Министерството на здравеопазването нареждания, от тактиката на бременни жени ВПС.

    Като цяло, с изключение на анатомично и хемодинамично компенсирани дефекти, за всички СКБ, бременността се свързва с риск от усложнения. Вярно е, че всичко зависи от конкретния дефект и степента на компенсация.

    При някои AMS (например с дефект в мембракуларния септал и аортна стеноза) увеличаването на упражнението по време на бременност може да доведе до развитие на сърдечна недостатъчност.

    При бременност се повишава склонността към образуване на съдови аневризми до разкъсване на съдовата стена. При жени с висока пулмонална хипертония, по-често се забелязват спонтанни аборти, тромбоза на вените и дори внезапна смърт. Следователно въпросът във всеки отделен случай се решава поотделно и е по-добре да се реши предварително.
    "alt =" ">

  • Прочетете Повече За Съдовете